2023年3月至6月，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜带领团队牵头的多项晚期肺癌诊疗相关临床研究取得重大突破，推动三项国产创新药及新适应证获批国家药品监督管理局上市，并在国际知名期刊Lancet Respiratory Medicine《柳叶刀呼吸医学》和EClinicalMedicine《柳叶刀-开放科学》发表成果。
近年来，陆舜团队临床研究屡获突破，已有14项牵头临床研究成果获批新药以及新适应证上市，为更多中国肺癌患者赢得希望和未来。据悉，胸科医院近年来临床研究发展迅猛，已开展临床研究500余项，牵头药物临床试验数量位列上海市第二、全国第九。
“当前，国内肺癌药物的研发已与国际同步，未来肺癌也将会逐渐变成一种慢性病。”资料显示，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌主要分为鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等，约占肺癌总发生率的85%。小细胞肺癌因癌细胞呈类圆形或梭形、细胞浆少、体积小而得名，约占肺癌总发生率的15%。
陆舜团队成员、肿瘤科主任医师简红介绍，在亚洲，约一半的肺癌腺癌患者会发生EGFR突变。对于此类患者，靶向治疗是标准的一线治疗方案之一。然而，一般经过8至20个月后，患者都会不可避免地出现耐药。
国产药信迪利单抗，联合贝伐珠单抗及化疗的“四药联合”方案，是陆舜团队获得的一项重要研究成果，该方案已获批用于治疗EGFR突变耐药的非鳞状非小细胞肺癌患者。2023年6月，由陆舜团队牵头的另一项国产靶向药“贝福替尼”，经国家药品监督管理局批准上市，用于治疗相关局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
陆舜表示，“中国方案、中国创新药正在不断改写国际肺癌诊疗模式与理念，也在持续提升中国肺癌治疗药物的可及性。”（文 于泊）
