历经8个多小时，上海市公共卫生临床中心19日成功为一名患有臀部寄生胎的复杂畸形患儿实施了矫正手术。

　　这名男性患儿来自新疆，11个月大，在出生后被发现长有三条腿，其中两条腿严重畸形并伴有不同功能障碍。患儿长有一个骨盆，但是多了一个髂骨和部分骨块。患儿还有消化与泌尿系统畸形，一个睾丸隐藏在腹部。除了复杂畸形给手术带来挑战，患儿有先天性心脏病。

　　主刀医生、上海市公共卫生临床中心骨科主任陈秋告诉记者：“这种病例非常罕见，发病率约为百万分之一。”多学科团队最终决定，由骨科专家先切除患儿下肢、实行血管和神经再造；泌尿专家紧跟处理睾丸问题，同时修补合并的腹股沟斜疝。

　　据介绍，婴儿中间的腿不具备功能但脚相对正常，计划保留的右腿的脚却是手的形态。手术开始后，陈秋带领骨科团队采用“移花接木”的方式，将中间腿的脚移位到了右脚位置。泌尿外科主任医师包娟带领团队将右侧的隐睾成功游离出来，充分松解精索并结扎了合并的疝囊，将睾丸组织复位到了阴囊部位。普外科专家修补了患儿腹股沟疝气和腹壁缺损……一次手术解决了孩子多重畸形。

　　据了解，今年春节后，患儿父母致电陈秋求助。3月中旬患儿抵沪后，上海市公共卫生临床中心即组织专家展开会诊，迅速制定了治疗方案。

　　“这次手术基本达到了预期，婴儿两周后即可出院。”陈秋表示，矫正泌尿系统畸形后的孩子将来有望和健康人一样生育；专家团队还会对患儿开展持续随访，孩子可能还需要实施肢体延长手术。

　　“这是一例全球罕见的病例，手术的顺利实施是多学科合作努力的结果，也展示了显微外科、骨科技术的突破和提升。”上海市公共卫生临床中心主任朱同玉说，“考虑到孩子家庭经济困难，医院资助了部分手术费用，也发起了捐助活动为治疗募集资金。”